Вакцина ФСМЕ-Иммун для детей: как переносят прививку

Обратите внимание!

Это описание препарата ФСМЕ-ИММУН есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Аналоги из категории вакцины

Вакцина фсме суспензия инструкция по применению

Состав

В 1 дозе (0,5 мл) содержится антиген вируса клещевого энцефалита 2,38 мкг.

Форма выпуска

Суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл в шприце одноразовом с иглой 1 шприц в пачке картонной

Фармакологическое действие

Инактивированная вакцина против клещевого энцефалита. Уровень сероконверсии и защиты достигается у 97-100% привитых после трехкратной вакцинации и сохраняется в течение 3 лет и более.

Показания к применению

Профилактика клещевого энцефалита у взрослых и подростков с 16 лет, постоянно проживающих на эндемичных по клещевому энцефалиту территориях, а также прибывших на эти территории лиц, выполняющих следующие работы:

• сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные;
• по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения;
• работающих с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита.

Способ применения и дозы

Вакцину вводят в/м в дельтовидную мышцу. Перед применением тщательно встряхнуть шприц для полного перемешивания суспензии. Вакцину нельзя вводить в/в!

Вакцина следует немедленно использовать сразу после удаления защитного чехла с иглы. Процедура вакцинации должна осуществляться при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

В день прививки врач (или фельдшер) проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. За правильность назначения прививки отвечает врач.

Первичный курс вакцинации

Вакцинацию проводят трехкратно по одной из двух схем.

Схема А. Плановая вакцинация

• Первая прививка 0.5 мл 0 день
• Вторая прививка 0.5 мл Через 1-3 мес
• Третья прививка 0.5 мл Через 5-12 мес после второй прививки

Схема Б. Экстренная вакцинация

• Первая прививка 0.5 мл 0 день
• Вторая прививка 0.5 мл Через 14 дней
• Третья прививка 0.5 мл Через 5-12 мес после второй прививки

Плановую вакцинацию рекомендуется проводить до начала сезона активности клещей. Первую и вторую прививку предпочтительно осуществлять в зимние или весенние месяцы (схема А — плановая вакцинация). Допускается проведение вакцинации в летнее время (особенно для городских жителей) по схеме Б — экстренная вакцинация. В этом случае вторая вакцинация проводится с интервалом 2 недели после первой прививки.

Третья вакцинация проводится перед началом эпидемического сезона и завершает полный курс первичной вакцинации (плановой или экстренной) в соответствии с выбранной схемой.

Посещение природного очага клещевого энцефалита рекомендовано не ранее, чем через 2 недели после второй прививки.

Ревакцинация

После курса первичной вакцинации, проведенной согласно одной из двух схем, ревакцинация в виде одной инъекции 0.5 мл вакцины ФСМЕ-Иммун проводится через каждые 3 года. Рекомендуется проводить до начала сезона активности клещей.

Противопоказания

• острые лихорадочные состояния любой этиологии или обострение хронических инфекционных заболеваний (вакцинация проводится не ранее, чем через 2 недели после выздоровления);
• наличие в анамнезе аллергии к компонентам вакцины;
• анафилактическая реакция на яичный и куриный белок в анамнезе.

Особые указания

В том случае, если укус клеща произошел до первой прививки или в течение срока до второй прививки (схема А и Б), однократная вакцинация не может предотвратить возможное развитие клещевого энцефалита.

При необходимости экстренной защиты лиц, получивших только одну прививку или не привитых, следует назначать пассивную иммунизацию специфическим иммуноглобулином против клещевого энцефалита в соответствии с инструкцией по применению на этот препарат. Через 4 недели после введения специфического иммуноглобулина следует заново начать курс вакцинации.

Условия хранения

Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С. Не замораживать.

Условия транспортирования: при температуре от 2° до 8°С.

Попробуйте воспользоватья для поиска нашим каталогом или полным перечнем товаров

Не смогли найти нужный товар? Воспользуйтесь Формой заявки на отсутствующий товар!

Краткая инструкция по применению, противопоказания, состав

Названия Русское название: ФСМЕ-Иммун Джуниор (Вакцина клещевого энцефалита культуральная инактивированная очищенная сорбированная).  Английское название: FSME-Immun Junior. ATX код J07BA01 Инактивированный цельный вирус клещевого энцефалита. Условия хранения При температуре 2–8 °C (не замораживать).  Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2,5 года.  Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Противопоказания компонентовПротивопоказания Vaccine tick-borne encephalitis.  Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес. После выздоровления (ремиссии).  1. Тяжелые аллергические реакции в анамнезе; бронхиальная астма; аутоиммунные заболевания.  2. Аллергия к компонентам препарата в анамнезе.  3. Тяжелая реакция (повышение температуры выше 40 °С; в месте введения Вакцины — отек, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущую дозу вакцины.  4. Дети до 1 года.  5. При вакцинации доноров следует учитывать противопоказания, перечисленные выше, а также противопоказания, относящиеся к отбору доноров.  В каждом случае заболевания, не содержащегося в настоящем перечне противопоказаний, вакцинация проводится по разрешению врача, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения КЭ. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) проводит в день прививки опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. Использование препарата Vaccine tick-borne encephalitis при кормлении грудью.  Клинические исследования безопасности применения вакцины Клещ-Э-Вак для беременных и кормящих женщин не проводились.  Вакцинация беременных женщин может быть осуществлена только после тщательного определения риска их возможного заражения вирусом КЭ.  Вакцинация кормящих женщин может быть осуществлена через 2 недели после родов. Побочные эффекты компонентовПобочные эффекты Vaccine tick-borne encephalitis.  После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции. Использовались следующие критерии оценки частоты встречаемости нежелательных явлений:  Очень часто (1/10),.  Часто (≥1/100 до.  Нечасто — (≥ 1/1000 до.  Редко (≥ 1/10000 до.  Очень редко (.  Для лиц от 16 лет и старше.  Местные реакции:  Часто — покраснение, припухлость, болезненность в месте введения;  Очень редко — развитие инфильтрата, небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.  Местные реакции могут проявиться в течение 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций обычно не превышает 3 суток.  Общие реакции:  Часто — общее недомогание, Головная боль, тошнота, повышение температуры до 37,5 °С;  Нечасто — повышение температуры от 37,5°С до 38,5 °С;  Редко — повышение температуры выше 38,5 °С.  Общие реакции могут развиваться в течение 2 суток после прививки, их продолжительность обычно не превышает 2 суток.  Для детей от 1 года до 16 лет.  Местные реакции:  Часто — покраснение, припухлость, болезненность в месте введения;  Очень редко — развитие инфильтрата, небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.  Местные реакции могут проявиться в течение 2 суток после прививки. Продолжительность местных реакций обычно не превышает 3 суток.  Общие реакции:  Очень часто — повышение температуры до 37,5 °С.  Часто — общее недомогание, головная боль, тошнота, повышение температуры до 38,5 °С;  Редко — повышение температуры свыше 38,5 °С.  Общие реакции могут развиваться в течении 3 суток после прививки, их продолжительность обычно не превышает 3 суток.  Местные и общие реакции чаще развиваются после первой прививки.  В единичных случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций немедленного типа, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой и противоаллергической терапии. Фирмы производители препаратаBaxter AG,Pfizer Inc.